Aptahem (publ) meddelar idag att Karin Aschan har anlitats som Regulatory Affairs Director (RAD) inför klinik. Karin kommer primärt att fokusera på att sammanställa de dokument som krävs inför myndighetsgodkännande för att starta klinisk fas 1-studie. Med sin långa...
Läs merAptahem (publ) meddelar idag att bolaget har ingått avtal om att inleda aktiviteter (Start Up Agreement, SUA) med en klinisk kontraktsforskningsorganisationen (CRO) The Centre for Human Drug Research (CHDR) i Nederländerna för att förbereda kommande fas 1-studier av Apta-1...
Läs merNär sepsis-bolaget Aptahem nyligen fick färdigvaliderat sitt europeiska patent och därmed ett starkare skydd för läkemedelskandidaten Apta-1 i elva europeiska länder, var det kulmen på ett nyhetsintensivt 2021. Aptahems vd Mikael Lindstam kan snart bocka av ett genomfört prekliniskt...
Läs merAptahem (publ) meddelar idag att den godkända patentansökan för patentfamilj 2 i Europa, patentnummer 3691655, nu blivit validerad för 11 sökta länder. I och med att dessa valideringar av den godkända patentansökan för Europa nu är klara är skyddet...
Läs merBioStock publicerade den 2 december 2021 en artikel om Aptahem, som återges nedan i sin helhet. Aptahems samarbete med Örebros universitet ledde nyligen till ett forskningsgenombrott rörande en nyfunnen farmakologisk mekanism bakom Aptahems sepsisbehandling Apta-1. BioStock kontaktade professor Magnus...
Läs merAptahems valberedning inför årsstämman 2022 har sammanträtt. Valberedningen består av tre ledamöter – en representant för var och en av de tre största aktieägarna per den 12 oktober innevarande år som önskar utse en ledamot i valberedningen jämte en...
Läs merSammanfattning av delårsrapport Tredje kvartalet (2021-07-01 – 2021-09-30) Rörelsens intäkter uppgick till 62 (19) KSEK Resultat efter finansiella poster -5 156 (-4 137) KSEK Resultat per aktie -0,04 (-0,09) SEK Likvida medel uppgick per 2021-09-30 till 53 332 (12...
Läs merAptahem meddelar att produktionen av Good Manufacturing Practice (GMP)-tillverkningen av läkemedelskandidaten Apta-1 har startat hos samarbetspartnern LGC Biotechnologies i USA, med planerad leverans i början av 2022. Den GMP-tillverkade Apta-1 ska användas i en produkt som kan ges till...
Läs merAptahem kan idag meddela att studier med Apta-1 i en coronavirus-orsakad akut lungskademodell visar starka bevis på bibehållen systemisk cirkulation, skyddande av vitala organ, reglering av viktiga cytokiner och förebyggande av hemolys. Forskning som utförts på uppdrag av Aptahem...
Läs merI dagarna är det återigen dags för BIO-Europe, Europas största partneringmöte inom life science-sektorn. Under fyra dagar kommer representanter från nästan 1500 bolag samlas för att knyta nya kontakter och fortsätta redan initierade diskussioner med potentiella partners, licenstagare och...
Läs mer