Aptahem meddelar idag att produktionen av Good Manufacturing Practice (GMP)-tillverkningen av läkemedelskandidaten Apta-1 framgångsrikt har färdigställts av samarbetspartnern LGC Biotechnologies i USA, enligt tidplan. Den GMP-tillverkade Apta-1 kommer att användas i de kommande kliniska studierna. Aptahems partner LGC har...
Läs merAptahem kan idag meddela att teamet i Toronto har sett fler positiva preliminära data jämfört med tidigare, genom ytterligare studier, som visar på väsentliga positiva effekter av behandling med Apta-1 i en coronavirus-orsakad akut lungskademodell. Studier visar att Apta-1...
Läs merAnalyst Group publicerade den 16 februari 2022 en analys av Aptahem med titeln ”Står inför ett händelserikt år” som kan läsas på Analyst Groups webbsida och på www.aptahem.com. Analyst Group har även publicerat en videointervju med VD Mikael Lindstam...
Läs merAptahem (publ) meddelar idag att Bolaget har erhållit patentskydd i Japan för patentfamilj 2 från det japanska patentverket, JPO. I och med JPOs godkännande av patentansökan 2020-519806 finns skydd för bolagets läkemedelskandidat Apta-1 inom patentfamilj 2 i Japan, Patent...
Läs merSammanfattning av bokslutskommuniké Fjärde kvartalet (2021-10-01 – 2021-12-31) Rörelsens intäkter uppgick till 0 (0) KSEK Resultat efter finansiella poster -6 372 (-13 302) KSEK Resultat per aktie -0,05 (-0,20) SEK Likvida medel uppgick per 2021-12-31 till 46 240 (28...
Läs merBioStock publicerade den 4 februari 2022 en artikel om Aptahem, som återges nedan i sin helhet. Aptahem har nyligen rekryterat tre nyckelpositioner inför de fas I-studier som planeras med sepsiskandidaten Apta-1. Karin Aschan är bolagets nya Regulatory Affairs Director,...
Läs merAptahem (publ) meddelar idag att Thomas Rupp har utsetts till CMC Director i bolaget. Thomas har varit knuten till Aptahem under flera år i rollen som aptamerexpert, men tar nu även rollen som CMC Director. Han har lång och...
Läs merAptahem (publ) meddelar idag att Maria Ekblad tillträder som ny operativ chef (COO) i bolaget från den 14 januari 2022. Maria har lång och gedigen erfarenhet från läkemedelsindustrin där hon haft ledande befattningar inom både preklinisk och klinisk läkemedelsutveckling....
Läs merAptahem (publ) meddelar idag att Karin Aschan har anlitats som Regulatory Affairs Director (RAD) inför klinik. Karin kommer primärt att fokusera på att sammanställa de dokument som krävs inför myndighetsgodkännande för att starta klinisk fas 1-studie. Med sin långa...
Läs merAptahem (publ) meddelar idag att bolaget har ingått avtal om att inleda aktiviteter (Start Up Agreement, SUA) med en klinisk kontraktsforskningsorganisationen (CRO) The Centre for Human Drug Research (CHDR) i Nederländerna för att förbereda kommande fas 1-studier av Apta-1...
Läs mer