Utvidgad farmakokinetisk (PK) studie av Apta 1
Aptahem kan i dag meddela resultat från en utvidgad farmakokinetisk studie med i.v. administrerad Apta 1 i möss. Studien har genomförts i samarbete mellan Accelero Bioanalytics GmbH och Contract In Vivo Design AB i Uppsala.
Målet med denna studie var att visa hur Apta1 tas upp i kroppen, hur den fördelas mellan olika organ och hur den utsöndras. Denna studie är essentiell för att kunna bedöma Apta 1’s egenskaper som läkemedel.
Studien visar att Apta 1 snabbt distribueras till alla sju organ som studien omfattade. Apta 1 visade ingen tendens att ansamlas i något av de studerade organen över tid utan substansen verkar utsöndras företrädesvis genom urinen.
Studien utfördes med doseringsnivåer upp till 10 gånger den tänkta doseringen i människa. Inga avvikande beteenden kunde observeras hos de undersökta djuren.
Mikael Lindstam, VD i Aptahem säger att detta ytterligare bekräftar Apta 1’s unika egenskaper och är i enlighet med indikationer från studier som bolaget genomfört. Bolaget avancerar nu sitt pre-kliniska utvecklingsprogram enligt plan och Mikael Lindstam betonar att bolaget nu tagit ännu ett viktigt steg mot sina planerade kliniska studier.
Aptahem AB
Mikael Lindstam, VD
Tel: 0766-33 36 99
E-post: ml@aptahem.com
Kort om Aptahem
Aptahem utvecklar läkemedelskandidater för att behandla och förebygga sjukdomar som orsakas av blockering av blodkärl, såsom djupventrombos, stroke eller hjärtsvikt. Trombos, även kallad blodpropp, är den medicinska benämningen på en ökad och ohälsosam koagulering av blodkroppar som orsakar mer än 30 procent av alla dödsfall i världen. Trombos uppkommer antingen genom genetiskt arv eller genom att trombosen uppstår i samband med en operation, ett trauma, på grund av medicinering eller genom att den drabbade lider av en sjukdom, t ex cancer. Bolaget innehar patent för Europa, Kina, USA och Kanada samt patentansökning i Indien.
Framåtriktad information
Denna meddelande innehåller framtidsinriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamhet inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande.