Ny toxikologisk studie visar att Apta-1 har mycket hög säkerhetsmarginal

Aptahem har tillsammans med samarbetspartnern LPT genomfört en tredje toxikologisk djurstudie för att visa på Apta-1’s säkerhetsmarginal. Apta-1 has getts i stegvis ökade intravenösa doser till möss ända upp till 500 mg/kg utan att orsaka några akuta biverkningar. Den säkra dosen är alltså minst 500 gånger högre än den tänkta terapeutiska dosen.

VD Mikael Lindstam kommenterar att detta är ett mycket positivt resultat för den kommande kliniska användningen av Apta-1 eftersom detta indikerar att Apta-1 har potential att kunna doseras så att man kan uppnå effektiv och samtidigt biverkningsfri behandling. Studien uppvisade inga avvikelser med hänsyn till beteende-, aptit-, organ- eller vävnadsförändringar och djuren bedömdes som helt friska efter avslutad studie.

Aptahem AB
Mikael Lindstam, VD
Tel: 0766-333 699
E-post: ml@aptahem.com

Kort om Aptahem

Aptahem utvecklar läkemedelskandidater för att behandla och förebygga sjukdomar som orsakas av blockering av blodkärl, såsom djupventrombos, stroke eller hjärtsvikt. Trombos, även kallad blodpropp, är den medicinska benämningen på en ökad och ohälsosam koagulering av blodkroppar som orsakar mer än 30 procent av alla dödsfall i världen. Trombos uppkommer antingen genom genetiskt arv eller genom att trombosen uppstår i samband med en operation, ett trauma, på grund av medicinering eller genom att den drabbade lider av en sjukdom, t ex cancer. Bolaget innehar patent för Europa, Kina, USA och Kanada samt patentansökning i Indien.

Framåtriktad information

Denna meddelande innehåller framtidsinriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamhet inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande.