Delårsrapport Q1 2016
Första kvartalet (2016-01-01 – 2016-03-31)
- Rörelsens intäkter uppgick till 0 (0) KSEK
- Resultat efter finansiella poster -1 536 (-1 266) KSEK
- Resultat per aktie -0,26 (-0,37) SEK
- Likvida medel uppgick per 2016-03-31 till 11 844 (1 979) KSEK
- Soliditeten uppgick per 2016-03-31 till 95,05 (57,28)%
Väsentliga händelser under första kvartalet
- Apta-1’s utmärkta egenskaper i att motverka blodproppstillväxt kombinerad med låga sidoeffekter verifieras i etablerad experimentell djurmodell.
- Teckningsoptionens andra och sista nyttjandeperiod avslutades den 5 februari 2016 och under denna nyttjandeperiod nyttjades 1 133 558 teckningsoptioner för teckning av lika många aktier. Totalt har, i de båda teckningsomgångarna, 1 178 518 teckningsoptioner nyttjats för teckning av lika många aktier, innebärande en nyttjandegrad om cirka 98 %. Teckningsoptionerna har därmed tillfört Aptahem cirka 9,9 MSEK efter emissionskostnader. 1 133 558 aktier registrerades på Bolagsverket i slutet av februari 2016. Efter registreringen uppgår aktiekapitalet till 1 328 451,142 kronor fördelat på 5 845 185 aktier.
- Aptahem har i samarbete med Nencki Institute i Warszawa funnit att Apta-1 hämmar ett antal olika cellulära faktorer som stimulerar inflammatoriska förlopp. Dessa nyupptäckta anti-inflammatoriska funktioner av Apta-1 tillsammans med dess tidigare rapporterade anti-koagulativa effekter skulle bl. a. kunna samverka för att både motverka tillväxt av blodproppar och den inflammatoriskt orsakade vävnadsskada som uppstår efter att blodproppen avlägsnats och kärlen öppnats för blodflöde, s.k. re-perfusionsskador.
- Aptahem AB (publ) höll den 22 mars 2016 en extra bolagsstämma. Vid stämman beslutades att genomföra en företrädesemission som avses tillföra bolaget cirka 19,5 MSEK före emissionskostnader. Genom företrädesemissionen kan bolagets aktiekapital öka med högst cirka 442 817,047 kronor och antalet nyemitterade aktier ska uppgå till högst 1 948 395 stycken.
- Aptahem har tillsammans med samarbetspartnern LPT genomfört en tredje toxikologisk djurstudie för att visa på Apta-1’s säkerhetsmarginal. Apta-1 has getts i stegvis ökade intravenösa doser till möss ända upp till 500 mg/kg utan att orsaka några akuta biverkningar. Den säkra dosen är alltså minst 500 gånger högre än den tänkta terapeutiska dosen.
Väsentliga händelser efter periodens utgång
- Teckningstiden i Aptahem AB:s företrädesemission avslutades den 2 maj 2016. Sammantaget tecknades företrädesemissionen till cirka 131 % varav omkring 94 %, motsvarande 18,3 Mkr tecknades med stöd av teckningsrätter och cirka 6 %t motsvarande 1,2 Mkr, tecknades och tilldelades aktier utan stöd av teckningsrätter. Genom företrädesemissionen tillförs Aptahem således cirka 19,5 Mkr före emissionskostnader. Inga emissionsgarantier har tagits i anspråk. Genom företrädesemissionen tillförs Aptahem 19,5 Mkr före emissionskostnader, vilka uppgår till cirka 3,2 Mkr, varav cirka 1,5 Mkr är kostnader för garantiåtaganden. Genom företrädesemissionen ökar aktiekapitalet med 442 817 kronor, innebärande att aktiekapitalet kommer att uppgå till 1 771 268 kronor när företrädesemissionen registrerats hos Bolagsverket. Antalet aktier ökar med 1 948 395 aktier, innebärande att antalet aktier kommer att uppgå till 7 793 580 aktier när företrädesemissionen registrerats hos Bolagsverket.
- Aptahem har ingått ett samarbetsavtal med IHIT, Instytut Hematologii i Transfuzjologii. IHIT är Polens mest ansedda forskningsinstitut inom hematologi och referens sjukhus. Aptahem och IHIT kommer att samarbeta för att kartlägga Apta-1’s hämmande mekanismer i koagulationssystemet.
VD Mikael Lindstam kommenterar
Första delen av 2016 har präglats av mycket goda utvecklingsresultat och att träffa nya samt befintliga aktieägare i samband med företrädesemissionen. Emissionen var framgångsrik och den ger nu bolaget möjligheten att än mer driva på utvecklingsprogrammet vidare mot kliniska studier och färdigställande av fas I. Samtidigt kan vi utöka vårt pre-kliniska utvecklingsprogram för att studera de nya intressanta anti-inflammatoriska indikationerna vi nyligen funnit för att bl a tillgodose ytterligare regulatoriska krav och därmed potentiellt utöka Apta-1’s marknadspotential.
Med det erhållna stöd från våra befintliga och nya aktieägare ser vi fram emot att utveckla vår läkemedelskandidat till en kommersiell produkt. Genom framtida samarbete med läkemedelsföretag som har kapacitet för att etablera Apta-1 som ett nytt medel för att motverka uppkomsten av stroke och andra relaterade sjukdomar och på så sätt skapa en markant värdeökning till Bolagets aktieägare.
Bolaget kommer framöver ytterligare öka sina insatser för att sälja in Apta-1.
Mikael Lindstam
VD, Aptahem AB
För ytterligare information:
Aptahem AB
Mikael Lindstam, VD
Tel: 0766-33 36 99
E-post: ml@aptahem.com
Kort om Aptahem
Aptahem utvecklar läkemedelskandidater för att behandla och förebygga sjukdomar som orsakas av blockering av blodkärl, såsom djupventrombos, stroke eller hjärtsvikt. Trombos, även kallad blodpropp, är den medicinska benämningen på en ökad och ohälsosam koagulering av blodkroppar som orsakar mer än 30 procent av alla dödsfall i världen. Trombos uppkommer antingen genom genetiskt arv eller genom att trombosen uppstår i samband med en operation, ett trauma, på grund av medicinering eller genom att den drabbade lider av en sjukdom, t ex cancer. Bolaget innehar patent för Europa, Kina, USA och Kanada samt patentansökning i Indien.
Framåtriktad information
Denna meddelande innehåller framtidsinriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamhet inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande.