Bokslutskommuniké 2016
Sammanfattning av bokslutskommuniké för perioden 2016-01-01–2016-12-31
Fjärde kvartalet (2016-10-01 – 2016-12-31)
- Rörelsens intäkter uppgick till 75 (0) KSEK
- Resultat efter finansiella poster -2 379 (-1 945) KSEK
- Resultat per aktie -0,30 (-0,41) SEK
- Likvida medel uppgick per 2016-12-31 till 20 970 (4 490) KSEK
- Soliditeten uppgick per 2016-12-31 till 93,47 (80,93)%
Helåret 2016 (2016-01-01 – 2016-12-31)
- Rörelsens intäkter uppgick till 168 (0) KSEK
- Resultat efter finansiella poster -9 737 (-5 609) KSEK
- Resultat per aktie -1,25 (-1,19) SEK
- Likvida medel uppgick per 2016-12-31 till 20 970 (4 490) KSEK
- Soliditeten uppgick per 2016-12-31 till 93,47 (80,93)%
Väsentliga händelser under fjärde kvartalet
- Inga väsentliga händelser under perioden.
Väsentliga händelser efter periodens utgång
- Rekrytering av den internationella koagulationsexperten Anders Bylock.
VD Mikael Lindstam kommenterar
Under det spännande år som gått har vi fokuserat på att förbereda såväl vår kandidatsubstans Apta-1 som bolaget för klinisk utveckling. De prekliniska studierna har fortsatt och visat på spännande nya effekter av Apta-1 avseende anti-inflammatoriska effekter, som kan komma att bli en viktig differentierande aspekt i relation till dagens och kommande läkemedel inom terapi-området antikoagulantia. Vidare har vi fortsatt de specifika förberedande farmakokinetiska och farmakologiska studierna som krävs för att kunna ta steget ut i ett fullt toxikologiprogram. En viktig aspekt för en molekyl av sådan art som Apta-1 är att identifiera en optimal leverantör av substansen inför kommande större studier, ett arbete som intensifierats under fjärde kvartalet.
För att alla dessa aktiviteter ska drivas på ett optimal sätt och för att stödja Aptahems fortsatta utveckling har bolaget anlitat experter inom olika områden av läkemedelsutvecklingsprocessen på ett flexibelt och kostnadseffektivt sätt via specialist-bolag. Vi är mycket glada att vi nu har en erfaren projektgrupp för att driva utvecklingen framåt samt en internationellt erkänd expert inom koagulationsområdet, docent Anders Bylock knuten till bolaget, för att bl. a. leda vårt kommande vetenskapliga råd.
Aptahem har mött ytterligare läkemedelsbolag som är intresserade av Apta-1’s unika kombination av att påverka såväl koagulationssystemet som inflammationsparametrar parat med dess låga toxicitet. Aptahem har under det sista kvartalet 2016 bl. a. deltagit i de mycket givande partneringeventen Bio Europe i Köln och The Nordic-American Life Science Conference i New York. Vi är glada över att allt fler bolag nu har upptäckt Aptahem och vår kandidatsubstans Apta-1. Baserat på erfarenheter från dessa konferenser så har vi utvidgat kretsen av potentiellt intresserade partners till bolag som vi tidigare inte förväntat oss skulle vara intresserade av anti-koagulationspreparat. Aptahem kommer att fortlöpande bygga relationer med olika läkemedelsbolag i syfte att finna en optimal partner till Apta-1. Aptahem går in i ett spännande 2017 med utökade partneringaktiviteter.
Vi ser fram emot att regelbundet rapportera från våra aktiviteter.
Följ våra nyheter och anslagna närvaron på investerarträffar via Aktietorget och bolagets hemsida; www.aptahem.com
Mikael Lindstam
VD, Aptahem AB
Kort om Aptahem
Aptahem utvecklar läkemedelskandidater för att behandla och förebygga sjukdomar som orsakas av blockering av blodkärl, såsom djupventrombos, stroke eller hjärtsvikt. Trombos, även kallad blodpropp, är den medicinska benämningen på en ökad och ohälsosam koagulering av blodkroppar som orsakar mer än 30 procent av alla dödsfall i världen. Trombos uppkommer antingen genom genetiskt arv eller genom att trombosen uppstår i samband med en operation, ett trauma, på grund av medicinering eller genom att den drabbade lider av en sjukdom, t ex cancer. Bolaget innehar patent för Europa, Kina, USA och Kanada samt patentansökning i Indien.
Framåtriktad information
Denna rapport innehåller framtidsinriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamhet inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande.