2022-03-25
Regulatorisk Aptahem AB (”Aptahem” eller ”Bolaget”) meddelar härmed att Bolagets VD Mikael Lindstam, CFO Ola Skanung, och CSO Luiza Jedlina nyttjat samtliga av sina respektive teckningsoptioner serie TO 7 som erhölls i samband med företrädesemissionen 2021, samt ytterligare teckningsoptioner serie...
Läs mer
2022-03-25
Regulatorisk Aptahem AB:s årsredovisning för räkenskapsåret 2021 finns nu tillgänglig på bolagets webbplats (www.aptahem.com) samt på Spotlight Stockmarket (www.spotlightstockmarket.com). Se årsredovisning som bifogad pdf-fil. För ytterligare information: Aptahem AB Mikael Lindstam, VD Tel: 0766-33 36 99 Epost: ml@aptahem.com Kort om...
Läs mer
2022-03-22
Malmöbolaget Aptahem kommer allt närmare kliniska studier med kandidaten Apta-1, som utvecklas som ett akutläkemedel mot sepsis. Vd Mikael Lindstam besökte BioStocks studio för att berätta mer om kandidaten och vägen mot kliniska studier. Se hela intervjun med Aptahems...
Läs mer
2022-03-22
Regulatorisk Idag, den 22 mars 2022, inleds nyttjandeperioden för Aptahem AB:s (”Aptahem” eller ”Bolaget”) teckningsoptioner serie TO 7. Nyttjandeperioden pågår till och med den 5 april 2022 och varje teckningsoption serie TO 7 berättigar till teckning av en (1) ny...
Läs mer
2022-03-18
Regulatorisk Aptahem AB (”Aptahem” eller ”Bolaget”) genomförde under september 2021 en företrädesemission av units där varje unit bestod av fyra (4) aktier och tre (3) teckningsoptioner serie TO 7. Totalt emitterades 30 906 288 teckningsoptioner serie TO 7 vederlagsfritt. Lösenpriset...
Läs mer
2022-03-09
BioStock publicerade den 9 mars 2022 en artikel om Aptahem, som återges nedan i sin helhet. Aptahem har kommunicerat en rad positiva nyheter den senaste tiden. Nyligen erhöll bolaget patentskydd i Japan för patentfamilj 2 för läkemedelskandidaten Apta-1. Man...
Läs mer
2022-03-07
Aptahem meddelar idag att produktionen av Good Manufacturing Practice (GMP)-tillverkningen av läkemedelskandidaten Apta-1 framgångsrikt har färdigställts av samarbetspartnern LGC Biotechnologies i USA, enligt tidplan. Den GMP-tillverkade Apta-1 kommer att användas i de kommande kliniska studierna. Aptahems partner LGC har...
Läs mer
2022-03-03
VD kommenterar Det har blivit dags för ett nyhetsbrev från Aptahem med de senaste uppdateringarna kring vårt arbete med att ta vår läkemedelskandidat Apta-1 in i nästa utvecklingssteg för att utvärdera dess potential som en framtida behandling för sepsis...
Läs mer